(PCR) 백신맞은자의 코로나 테스트 유전자 증폭은 28싸이클이라고?ㅡ(증거문서)

백신맞은자의 코로나 테스트 유전자 증폭은 28싸이클이라고?ㅡ(증거문서)

아래에 CDC가 각국의 PCR test Labs에 보낸 테스트 프로토콜 공문서인 PDF를 열어보면 백신을 접종한사람에게는 28싸이클의 유전자 파편 증폭을 지시한다. 

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독자가 만일 CDC가 전세계의 코로나 플란데믹 조작의 최전선에 있다는 사실을 알고 있다면 주변에 저들(CDC)의 거짓말과 속임수를 널리 알려야 하지 않을까? 이 CDC문서가 귀하의 그러한 설득에 힘이 될지 모른다.

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CDC는 백신 맞지않은 자의 코로나-테스트 샘플의 유전자 파편 증폭의 기준은 40~45싸이클이고, 백신을 맞은자는 28싸이클의 증폭을 지시했다. 이것에 관한 CDC의 출처는 이미 기사화했고 CDC의 지시공문서도 필자의 기사에 올려놓았다!

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이유는? 당연하지 않은가? 백신 맞지않은자의 샘플은 모조리 양성으로 판명나야 하고 백신 맞은자의 샘플은 음성으로 나와야 하기 때문이다.

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그런식으로  유전 파편 증폭의 싸이클을 조절하면 대중은 백신이 코로나 예방에 효과적이라는 결론에 쉽사리 도달한다. 그러면 사람들은 백신을 신뢰하게 된다. 따라서 백신 접종 자원자의 숫자가 증가하게 된다.​

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온인류에게 백신을 맞추는게 빌게이츠를 앞세운 큰정부의 목표다! 그러니 깨어있는 여러분은 큰정부가 원하는 방식의 반대로 나가야 한다. 큰정부는 작은정부를 사용하여 사람들을 대학살하려고 준비중이다. 믿기 어렵겠지만 이것은 사실이다. 

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만일 여러분이 기독교인들이라면 디도서3:1절을 읽고서 《위에 있는 권세에게 복종하라》는 사도바울의 권고를 보고서 백신을 맞으라는 정부의 명령에 순종해야 한다고 생각할지 모른다. 

심지어 미국의 여러 교회건물이 백신접종소로 사용되고 있다는 보도가 나왔다. 모르긴해도 정부로부터 금전적인 보상을 받는것으로 보인다. 

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기독교목사들이 신자들에게 백신접종을 독려하는 현상은 어제 오늘의 일이 아니다.

​듣기로는 여호와의 증인교의 통치체도 코로나 백신-접종을 독려한다고 한다. 여증교의 통치체도 큰정부(배후정부)와 협력관계에 있다.  

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기독교의 종교지도자들을 믿으면 당신은 진짜로 죽을 수 있다.

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저들은 거짓말과 사기와 속임수의 대가들이다.

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https://twitter.com/roccogalatilaw/status/1388227807994683393?s=20

아래는 CDC가 코로나 테스트 스왑의 유전자를 증폭시키는 Labs에게 발송한  공문서(PDF)를 복사한것이다. CDC 원본은 위(트윗)의 파랑색을 클릭하면 볼 수 있다.

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https://cdc.gov/vaccines/covid-19/downloads/Information-for-laboratories-COVID-vaccine-breakthrough-case-investigation.pdf…

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COVID-19 vaccine breakthrough case investigation

Information for public health, clinical, and reference laboratories

Objective

Investigate SARS-CoV-2 infections among people who received COVID-19 vaccine to identify trends or 

clustering in demographic, the administered vaccine, or the infecting virus.

Case definition

A person who has SARS-CoV-2 RNA or antigen detected on respiratory specimen collected ≥14 days after 

completing the primary series of an FDA-authorized COVID-19 vaccine.

Rationale and request for additional laboratory testing

• CDC and state/local health departments are investigating COVID-19 vaccine breakthrough cases.

• CDC would like to receive viral sequence data and respiratory specimens from COVID-19 vaccine 

breakthrough cases to assess the frequency of SARS-CoV-2 variant.

• When a case is identified, the health department will contact the laboratory to determine if there 

are residual specimens from the positive test (i.e., respiratory specimen) and request that those be 

held for shipment to CDC.

• The health department will also request the specimen ID numbers and the cycle threshold (Ct) value 

for positive RT-PCR results.

• If your laboratory identifies a COVID-19 vaccine breakthrough case, please report it to your state 

health department so they can initiate the investigation with CDC.

SARS-CoV-2 sequence data

• Some COVID-19 vaccine breakthrough cases will have SARS-CoV-2 sequencing performed at a 

clinical, public health, or commercial reference laboratory. 

• For cases with sequence data that are already available, please provide the SARS-CoV-2 lineage and 

GISAID or GenBank accession number to the state health department.

Respiratory specimen for SARS-CoV-2 sequencing

• Specimen selection

o Clinical specimens for sequencing should have an RT-PCR Ct value ≤28. 

o If a Ct value is not available, specimens that are positive for SARS-CoV-2 RNA or antigen by 

another testing modality may be sent.

• Specimen storage and labeling

o Store the specimens at -70°C or colder.

o Use 1.0–2.0 mL O-ring screw cap microcentrifuge tubes.

o Label each specimen with the “SPHL Submitter Specimen ID” or the “Original Submitter 

Specimen ID” (if no SPHL ID).

• Fill in the following fields on the two forms for submitting specimens to CDC.

o Global File Accessioning Template (GFAT) form

▪ Origin [Column D]: “Human”

▪ Test order name [Column E]: “SARS-CoV-2 whole genome sequencing”

▪ Suspected agent [Column F]: “SARS-CoV-2”

▪ Specimen collected date [Column AC]

▪ SPHL submitter ID [Column AN]

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​▪ SPHL submitter patient ID [Column BB]

▪ SPHL submitter specimen ID [Column BD] – This number should be reported by the 

state health department into the REDCap system. 

▪ Comments [Column GM] Please enter the COVID-19 Vaccine Breakthrough 

database ID that was assigned to this case.

▪ CDC event ID [Column IB]: “1890”

▪ Event name [Column IC]: “Vaccine breakthroughs”

o National SARS-CoV-2 Strain Surveillance (NS3) Supplementary Form

▪ Submitter specimen ID [Column B]

▪ Reason for submission [Column C]: “ES21-04 – Vaccine Breakthrough”

▪ Primary assay name [Column E]

▪ Assay target [Column F]

▪ Ct value [Column G]

▪ Previously sequenced [Column Y]

• GISAID accession [Column Z] – only if sequenced

• GenBank accession [Column AA] – only if sequenced

• Packaging specimens for shipment

o Package and ship all specimens as Category B infectious substances in compliance with IATA 

and US DOT (https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/lab-biosafety-

guidelines.html#specimen).

o Include a hard copy of the forms and/or specimen manifest in the package.

o Include vaccine breakthrough case specimens with your weekly NS3 sample shipment but 

indicate the vaccine breakthrough specimens on the form.

• Shipping specimen(s) to CDC

o Email both sarsseqshipping@cdc.gov and eocevent531@cdc.gov when you send the 

specimen. 

▪ Attach the completed GFAT and NS3 supplementary forms.

▪ Include package tracking information.

o Send specimens on a Monday or Tuesday.

o Ship overnight on dry ice using your usual courier (e.g., FedEx, UPS).

o Address the package to:

ATTN: STATT Lab: Unit 66 TRL 

Centers for Disease Control and Prevention 

1600 Clifton Road, NE 

Atlanta, Georgia, 30333

Telephone: 404-639-3931

Email: sarsseqshipping@cdc.gov

• Sequencing results

o Once CDC obtains genomic sequences and assesses them for quality, CDC will upload the 

consensus sequence data and release into GenBank and GISAID.

o CDC will also send a report to the submitting and state public health laboratories.

o SARS-CoV-2 variants are circulating in the United States and will cause some vaccine 

breakthrough cases. It is important to consider what SARS-CoV-2 variants are circulating in 

the community when evaluating variants found in breakthrough cases.